功能主治：癫痫、部分性发作、强直阵挛发作、混合性发作、三叉神经痛
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
活性成份：奥卡西平 化学名称：10，11-二氢-10-氧代-5H-二苯[b，f]氮杂卓-5-羧胺 分子式：C15H12N2O2 分子量：252.3 |
盐酸文拉法新。 |
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| 生产企业 |
北京诺华制药有限公司 |
成都康弘药业集团股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字HJ20171030 |
国药准字H19980051 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
癫痫、部分性发作、强直阵挛发作、混合性发作、三叉神经痛 |
抑郁症。 |
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| 用法用量 |
成人及4岁以上儿童，初始剂量每日300600mg，分23次服用，根据病情调整剂量，最大不超过2400mg/日。 |
口服，开始剂量为一次25mg，一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225m... |
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| 副作用 |
服用抗癫痫药物可能引起头晕、嗜睡、恶心、呕吐、皮疹等不良反应，严重时可能出现肝功能异常、血液系统问题。如出现严重副作用，请及时就医。 |
可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压增高，且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕和感觉异常等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
癫痫、部分性发作、强直阵挛发作、混合性发作、三叉神经痛 |
抑郁症。 |
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| 药理作用 |
本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。动物试验显示，文拉法辛对醋酸、啤酒酵母、光热刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有镇痛作用。 |
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| 注意事项 |
成人及4岁以上儿童，初始剂量每日300600mg，分23次服用，根据病情调整剂量，最大不超过2400mg/日。 |
1．闭角型青光眼、癫痫患者慎用。 |
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