功能主治：癫痫、部分性发作、强直阵挛发作、混合性发作、三叉神经痛
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
活性成份：奥卡西平 化学名称：10，11-二氢-10-氧代-5H-二苯[b，f]氮杂卓-5-羧胺 分子式：C15H12N2O2 分子量：252.3 |
盐酸文拉法辛。 |
|
| 生产企业 |
北京诺华制药有限公司 |
Pfizer Ireland Pharmaceuticals |
|
| 批准文号 |
国药准字HJ20171030 |
H20160382 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
癫痫、部分性发作、强直阵挛发作、混合性发作、三叉神经痛 |
本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。 |
|
| 用法用量 |
成人及4岁以上儿童，初始剂量每日300600mg，分23次服用，根据病情调整剂量，最大不超过2400mg/日。 |
本品应该在早晨或晚间一个相对固定时间和食物同时服用，每日一次。胶囊应该整体服下避... |
|
| 副作用 |
服用抗癫痫药物可能引起头晕、嗜睡、恶心、呕吐、皮疹等不良反应，严重时可能出现肝功能异常、血液系统问题。如出现严重副作用，请及时就医。 |
按CIOMS不良反应发生率的分类，对不良反应列表如下 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
癫痫、部分性发作、强直阵挛发作、混合性发作、三叉神经痛 |
本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。 |
|
| 药理作用 |
非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1-肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。 |
||
| 注意事项 |
成人及4岁以上儿童，初始剂量每日300600mg，分23次服用，根据病情调整剂量，最大不超过2400mg/日。 |
警告 |
|
