功能主治:癫痫、部分性发作、强直阵挛发作、混合性发作、三叉神经痛
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药品信息 | |||
主要成分 |
活性成份:奥卡西平 化学名称:10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯[b,f]氮杂卓-5-羧胺 分子式:C15H12N2O2 分子量:252.3 |
本品主要成份为盐酸普拉克索化学名称为:一水合二盐酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物。 |
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生产企业 |
北京诺华制药有限公司 |
石药集团欧意药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字HJ20171030 |
国药准字H20193412 |
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说明 | |||
作用与功效 |
癫痫、部分性发作、强直阵挛发作、混合性发作、三叉神经痛 |
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或"开关"波动),需要应用本品。 |
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用法用量 |
成人及4岁以上儿童,初始剂量每日300600mg,分23次服用,根据病情调整剂量,最大不超过2400mg/日。 |
当肾功能损害的患者服用本品时,建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森,联合应用左旋多巴,可能会在盐酸普拉克索片的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应,应该减少左旋多巴用量。本品与嗜睡和突然睡眠发作有关,尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作,有时没有意识或预兆,但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应,建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作 |
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副作用 |
服用抗癫痫药物可能引起头晕、嗜睡、恶心、呕吐、皮疹等不良反应,严重时可能出现肝功能异常、血液系统问题。如出现严重副作用,请及时就医。 |
对普拉克索或产品中任何其它成份过敏者。 |
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禁忌 |
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成分 |
癫痫、部分性发作、强直阵挛发作、混合性发作、三叉神经痛 |
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或"开关"波动),需要应用本品。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
成人及4岁以上儿童,初始剂量每日300600mg,分23次服用,根据病情调整剂量,最大不超过2400mg/日。 |
1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状;2. 可能引起低血压;3. 可能引起头晕、跌倒;4. 可能引起嗜睡;5. 可能引起冲动控制障碍;6. 可能引起外周水肿;7. 可能引起体重增加;8. 可能引起运动障碍;9. 可能引起睡眠行为异常。 |