舒冠颗粒

舒冠颗粒

替米沙坦片

何首乌（制）、黄精（制）、丹参、红花、川芎、淫羊藿、五灵脂（醋制）。

本品主要成分为替米沙坦。

江西银涛药业有限公司

天津华津制药有限公司

国药准字Z20060155

国药准字H20051847

冠心病、心绞痛、高血脂、高血压、心律失常、心肌缺血、心力衰竭

用于原发性高血压的治疗。

成人每次1袋，每日3次，饭后服用。儿童用量酌减。

口服。成人：应个体化给药。常用初始剂量为每次一片(40mg)，每日一次。在20-80mg的剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量，最大剂量为80mg，每日1次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效，因此若欲加大药物剂量时，应对此予以考虑。肾功能不全的病人轻或中度肾功能不良的病人：服用本品不需调整剂量。替米沙坦不通过血过滤消除。肝功能不全的病人轻或中度肝功能不全的病人，本品用量每日不应超过40mg。老年人服用本品不需调整剂量。儿童和青少年对于儿童和18岁以下的青少年，本品的安全性及有效性数据尚未建立。

服用该药物可能引起的副作用包括：轻度胃肠道不适，如恶心、腹泻；偶见皮疹、瘙痒等过敏反应；极少数患者可能出现肝功能异常。如出现严重不适，请及时就医。

在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4％)的不良事件总发生率和安慰剂组(43.9％)相似。不良事件的发生和剂量无相关性，与患者性别、年龄和种族亦无关。以下所列的不良反应是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。其余请详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期使用美卡素在妊娠的妇女中的使用没有足够的资料。在动物中的研究表明有生殖毒性(见临床前安全性数据)，对于人类的潜在的危险未知。动物研究并不显示致畸作用，但是有胎仔毒性。因此，作为一个防范措施，替米沙坦最好在怀孕的第1个3个月不应使用。事先在计划怀孕时，改用一个合适的替代治疗。中晚期妊娠时，直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物会损伤正在发育的胎儿甚至导致胎儿死亡，因此替米沙坦禁用于中晚期妊娠。当发现怀孕时应尽早停用本品。哺乳期使用尚不清楚替米沙坦是否经乳汁分泌，因此本品禁用于哺乳期女性。儿童用药：由于缺乏安全性和有效性的数据，不建议18岁以下儿童使用本品。老年用药：老年人无需调整剂量。

冠心病、心绞痛、高血脂、高血压、心律失常、心肌缺血、心力衰竭

用于原发性高血压的治疗。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 忌食生冷、油腻食物；3. 保持情绪稳定，避免过度劳累；4. 有心脏病史者应在医师指导下服用；5. 如出现不良反应，应立即停药并就医。

1.孕妇和哺乳期妇女慎用；2.严重肾功能不全患者慎用；3.肝功能不全患者慎用；4.可能引起低血压，应监测血压；5.可能引起高钾血症，应监测血钾水平。