功能主治：冠心病、脑卒中、外周动脉疾病、急性冠脉综合征、冠状动脉支架植入术后、冠状动脉旁路移植术后。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
化学名称：甲基（+）-（s）-α-邻氯苯基-6，7-二氯噻吩[3，2-C]吡啶-5（4H）-乙酸酯硫酸氢盐 分子式：C16H16ClNO2S•H2SO4 分子量：419.90 |
赖诺普利 |
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| 生产企业 |
赛诺菲（杭州）制药有限公司 |
山东潍坊制药厂有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20056410 |
国药准字H20073720 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
冠心病、脑卒中、外周动脉疾病、急性冠脉综合征、冠状动脉支架植入术后、冠状动脉旁路移植术后。 |
用于治疗原发性高血压。 |
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| 用法用量 |
成人常用量：初始剂量300mg，随后每日75mg，与食物同服。 |
口服：一日1次，一般常用剂量为10～40mg，开始剂量为10mg，早餐后服用，根... |
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| 副作用 |
可能引起出血、消化不良、皮疹、头痛、眩晕等不良反应。 |
与其它的血管紧张素转换酶抑制剂相似。常见咳嗽、头昏、头痛、心悸、乏力等，咳嗽为干咳，往往是不能应用本药的主要原因。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
冠心病、脑卒中、外周动脉疾病、急性冠脉综合征、冠状动脉支架植入术后、冠状动脉旁路移植术后。 |
用于治疗原发性高血压。 |
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| 药理作用 |
本品为第三代血管紧张素转换酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶的活性，使血管紧张素Ⅱ和醛固酮的浓度降低，升高血浆肾素活性，导致外周血管扩张和血管阻力下降，从而产生降压效应。口服后降压作用约在2小时内产生，最大降压作用约在口服后4～6小时出现，与血药浓度峰值时间一致。降压作用持续24小时，停药后不会产生血压反跳，服药后心率无明显变化。 |
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| 注意事项 |
成人常用量：初始剂量300mg，随后每日75mg，与食物同服。 |
1.应用利尿剂或有心力衰竭、脱水及钠耗竭病人对本品极敏感，必须从小剂量开始，以避免低血压。 |
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