功能主治:脑血管病后遗症、脑梗塞、脑动脉硬化、老年痴呆、脑外伤后遗症、帕金森病、记忆减退、语言障碍、思维障碍。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为茴拉西坦。化学名称:1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮化学结构式:分子式:C12H13NO3分子量:219.24 |
盐酸胺碘酮。 |
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生产企业 |
国药集团工业有限公司 |
赛诺菲 (杭州)制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20060620 |
国药准字H19993254 |
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说明 | |||
作用与功效 |
脑血管病后遗症、脑梗塞、脑动脉硬化、老年痴呆、脑外伤后遗症、帕金森病、记忆减退、语言障碍、思维障碍。 |
1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。 |
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用法用量 |
成人:每次0.20.6g,每日3次,饭后服用。儿童:每日按体重100200mg/kg,分3次服用。 |
负荷量:通常一日600mg,可以连续应用8-10日。 |
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副作用 |
可能的副作用包括头痛、恶心、胃部不适、失眠、皮疹和过敏反应。 |
1.心血管:较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。 |
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禁忌 |
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成分 |
脑血管病后遗症、脑梗塞、脑动脉硬化、老年痴呆、脑外伤后遗症、帕金森病、记忆减退、语言障碍、思维障碍。 |
1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。 |
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药理作用 |
本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,口服后心电图有QT间期延长及T波改变,可以减慢心率15~20%,使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长,故服药次数少,治疗指数大,抗心律失常谱广。 |
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注意事项 |
成人:每次0.20.6g,每日3次,饭后服用。儿童:每日按体重100200mg/kg,分3次服用。 |
1.过敏反应,对碘过敏者对本品可能过敏。 |