功能主治：脑血管病后遗症、脑梗塞、脑动脉硬化、老年痴呆、脑外伤后遗症、帕金森病、记忆减退、语言障碍、思维障碍。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为茴拉西坦。化学名称：1-（4-甲氧基苯甲酰基）-2-吡咯烷酮化学结构式：分子式：C12H13NO3分子量：219.24 |
硫酸氯吡格雷。 |
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| 生产企业 |
国药集团工业有限公司 |
深圳信立泰药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20060620 |
国药准字H20000542 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
脑血管病后遗症、脑梗塞、脑动脉硬化、老年痴呆、脑外伤后遗症、帕金森病、记忆减退、语言障碍、思维障碍。 |
预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。 |
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| 用法用量 |
成人：每次0.20.6g，每日3次，饭后服用。儿童：每日按体重100200mg/kg，分3次服用。 |
口服，可与食物同服也可单独服用。每日一次，每次二片。 |
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| 副作用 |
可能的副作用包括头痛、恶心、胃部不适、失眠、皮疹和过敏反应。 |
偶见胃肠道反应(如腹痛、消化不良、便秘或腹泻)、皮疹、皮肤粘膜出血，罕见白细胞减少和粒细胞缺乏。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
脑血管病后遗症、脑梗塞、脑动脉硬化、老年痴呆、脑外伤后遗症、帕金森病、记忆减退、语言障碍、思维障碍。 |
预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。 |
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| 药理作用 |
本品为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡB/ⅢA复合物，从而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。本品通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。 |
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| 注意事项 |
成人：每次0.20.6g，每日3次，饭后服用。儿童：每日按体重100200mg/kg，分3次服用。 |
1．使用本品的病人需手术时应告知外科医生。 |
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