功能主治：脑血管病后遗症、脑梗塞、脑动脉硬化、老年痴呆、脑外伤后遗症、帕金森病、记忆减退、语言障碍、思维障碍。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为茴拉西坦。化学名称：1-（4-甲氧基苯甲酰基）-2-吡咯烷酮化学结构式：分子式：C12H13NO3分子量：219.24 |
马来酸依那普利 |
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| 生产企业 |
国药集团工业有限公司 |
常州制药厂有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20060620 |
国药准字H10930061 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
脑血管病后遗症、脑梗塞、脑动脉硬化、老年痴呆、脑外伤后遗症、帕金森病、记忆减退、语言障碍、思维障碍。 |
用于治疗原发性高血压 |
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| 用法用量 |
成人：每次0.20.6g，每日3次，饭后服用。儿童：每日按体重100200mg/kg，分3次服用。 |
口服。开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低... |
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| 副作用 |
可能的副作用包括头痛、恶心、胃部不适、失眠、皮疹和过敏反应。 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
脑血管病后遗症、脑梗塞、脑动脉硬化、老年痴呆、脑外伤后遗症、帕金森病、记忆减退、语言障碍、思维障碍。 |
用于治疗原发性高血压 |
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| 药理作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
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| 注意事项 |
成人：每次0.20.6g，每日3次，饭后服用。儿童：每日按体重100200mg/kg，分3次服用。 |
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5MG开始。 2.定期作白细胞计数和肾功能测定。 |
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