功能主治：脑血管病后遗症、脑梗塞、脑动脉硬化、老年痴呆、脑外伤后遗症、帕金森病、记忆减退、语言障碍、思维障碍。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为茴拉西坦。化学名称：1-（4-甲氧基苯甲酰基）-2-吡咯烷酮化学结构式：分子式：C12H13NO3分子量：219.24 |
赖诺普利 |
|
| 生产企业 |
国药集团工业有限公司 |
山东潍坊制药厂有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20060620 |
国药准字H20073720 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
脑血管病后遗症、脑梗塞、脑动脉硬化、老年痴呆、脑外伤后遗症、帕金森病、记忆减退、语言障碍、思维障碍。 |
用于治疗原发性高血压。 |
|
| 用法用量 |
成人：每次0.20.6g，每日3次，饭后服用。儿童：每日按体重100200mg/kg，分3次服用。 |
口服：一日1次，一般常用剂量为10～40mg，开始剂量为10mg，早餐后服用，根... |
|
| 副作用 |
可能的副作用包括头痛、恶心、胃部不适、失眠、皮疹和过敏反应。 |
与其它的血管紧张素转换酶抑制剂相似。常见咳嗽、头昏、头痛、心悸、乏力等，咳嗽为干咳，往往是不能应用本药的主要原因。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
脑血管病后遗症、脑梗塞、脑动脉硬化、老年痴呆、脑外伤后遗症、帕金森病、记忆减退、语言障碍、思维障碍。 |
用于治疗原发性高血压。 |
|
| 药理作用 |
本品为第三代血管紧张素转换酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶的活性，使血管紧张素Ⅱ和醛固酮的浓度降低，升高血浆肾素活性，导致外周血管扩张和血管阻力下降，从而产生降压效应。口服后降压作用约在2小时内产生，最大降压作用约在口服后4～6小时出现，与血药浓度峰值时间一致。降压作用持续24小时，停药后不会产生血压反跳，服药后心率无明显变化。 |
||
| 注意事项 |
成人：每次0.20.6g，每日3次，饭后服用。儿童：每日按体重100200mg/kg，分3次服用。 |
1.应用利尿剂或有心力衰竭、脱水及钠耗竭病人对本品极敏感，必须从小剂量开始，以避免低血压。 |
|
