功能主治：高胆固醇血症、冠心病、心肌梗死、脑卒中、高血压、糖尿病、肥胖症、肾病综合征等。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
化学名称：{1S-[1α(βs*,δs*),2α,6α,8β(R*),8aα]}-1,2,6,7,8,8a-六氢-β,δ,6-三羟-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸单钠盐 分子式：C23H35NaO7 分子量：446.52 |
赖诺普利 |
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| 生产企业 |
第一三共制药（上海）有限公司 |
山东潍坊制药厂有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20060271 |
国药准字H20073720 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
高胆固醇血症、冠心病、心肌梗死、脑卒中、高血压、糖尿病、肥胖症、肾病综合征等。 |
用于治疗原发性高血压。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量1020mg，每日一次，晚餐时服用。根据疗效和耐受性，可逐步增加至40mg。肾功能不全患者无需调整剂量。 |
口服：一日1次，一般常用剂量为10～40mg，开始剂量为10mg，早餐后服用，根... |
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| 副作用 |
副作用可能包括肌肉疼痛、乏力、肝功能异常、恶心、腹泻、头痛和皮疹。在极少数情况下，可能出现严重的肌肉损伤（肌病）或肝脏损伤。 |
与其它的血管紧张素转换酶抑制剂相似。常见咳嗽、头昏、头痛、心悸、乏力等，咳嗽为干咳，往往是不能应用本药的主要原因。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
高胆固醇血症、冠心病、心肌梗死、脑卒中、高血压、糖尿病、肥胖症、肾病综合征等。 |
用于治疗原发性高血压。 |
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| 药理作用 |
本品为第三代血管紧张素转换酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶的活性，使血管紧张素Ⅱ和醛固酮的浓度降低，升高血浆肾素活性，导致外周血管扩张和血管阻力下降，从而产生降压效应。口服后降压作用约在2小时内产生，最大降压作用约在口服后4～6小时出现，与血药浓度峰值时间一致。降压作用持续24小时，停药后不会产生血压反跳，服药后心率无明显变化。 |
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| 注意事项 |
成人初始剂量1020mg，每日一次，晚餐时服用。根据疗效和耐受性，可逐步增加至40mg。肾功能不全患者无需调整剂量。 |
1.应用利尿剂或有心力衰竭、脱水及钠耗竭病人对本品极敏感，必须从小剂量开始，以避免低血压。 |
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