功能主治：前列腺增生引起的排尿障碍、高血压、良性前列腺增生。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
[1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-苯骈二噁烷-2-甲酰基)]哌嗪甲磺酸盐 |
替米沙坦 |
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| 生产企业 |
杭州康恩贝制药有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20010721 |
国药准字H20041043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
前列腺增生引起的排尿障碍、高血压、良性前列腺增生。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量1mg，每日1次，根据反应调整剂量，最大不超过8mg/天。维持剂量28mg/天。 |
成人 |
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| 副作用 |
头晕、头痛、乏力、心悸、水肿、恶心、呕吐、皮疹、视觉模糊、低血压、直立性低血压。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
前列腺增生引起的排尿障碍、高血压、良性前列腺增生。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
成人初始剂量1mg，每日1次，根据反应调整剂量，最大不超过8mg/天。维持剂量28mg/天。 |
肝功能不全 |
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