功能主治：前列腺增生引起的排尿障碍、高血压、良性前列腺增生。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
[1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-苯骈二噁烷-2-甲酰基)]哌嗪甲磺酸盐 |
活性成份：盐酸贝那普利 |
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| 生产企业 |
杭州康恩贝制药有限公司 |
北京诺华制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20010721 |
国药准字H20030514 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
前列腺增生引起的排尿障碍、高血压、良性前列腺增生。 |
用于治疗高血压 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量1mg，每日1次，根据反应调整剂量，最大不超过8mg/天。维持剂量28mg/天。 |
高血压 |
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| 副作用 |
头晕、头痛、乏力、心悸、水肿、恶心、呕吐、皮疹、视觉模糊、低血压、直立性低血压。 |
本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
前列腺增生引起的排尿障碍、高血压、良性前列腺增生。 |
用于治疗高血压 |
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| 药理作用 |
1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150MG/KG，未发现本品有致癌性。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的110倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50?150MG/KG，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的37?375倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的6?60倍）。 |
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| 注意事项 |
成人初始剂量1mg，每日1次，根据反应调整剂量，最大不超过8mg/天。维持剂量28mg/天。 |
过敏样反应和相关反应 |
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