功能主治：高血压、心绞痛、冠心病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
化学名称为：苯磺酸左旋氨氯地平，（S）-(-)-3-乙基-5-甲基-2-（2-氨乙氧甲基）-4-（2-氯苯基）-1，4-二氢-6-甲基-3，5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。 分子式：C20H25N2O5Cl·C6H6O3S 分子量：567.05 |
替米沙坦 |
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| 生产企业 |
施慧达药业集团（吉林）有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H19991083 |
国药准字H20041043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
高血压、心绞痛、冠心病。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量2.55mg，每日一次，根据反应和耐受性，可增至10mg，最大剂量不超过20mg。 |
成人 |
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| 副作用 |
头痛、面部潮红、水肿、心悸、眩晕、疲劳、恶心、腹痛、便秘、消化不良、皮疹等。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
高血压、心绞痛、冠心病。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
成人初始剂量2.55mg，每日一次，根据反应和耐受性，可增至10mg，最大剂量不超过20mg。 |
肝功能不全 |
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