功能主治：高血压、心绞痛、冠心病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
化学名称为：苯磺酸左旋氨氯地平，（S）-(-)-3-乙基-5-甲基-2-（2-氨乙氧甲基）-4-（2-氯苯基）-1，4-二氢-6-甲基-3，5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。 分子式：C20H25N2O5Cl·C6H6O3S 分子量：567.05 |
马来酸依那普利 |
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| 生产企业 |
施慧达药业集团（吉林）有限公司 |
常州制药厂有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H19991083 |
国药准字H10930061 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
高血压、心绞痛、冠心病。 |
用于治疗原发性高血压 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量2.55mg，每日一次，根据反应和耐受性，可增至10mg，最大剂量不超过20mg。 |
口服。开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低... |
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| 副作用 |
头痛、面部潮红、水肿、心悸、眩晕、疲劳、恶心、腹痛、便秘、消化不良、皮疹等。 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
高血压、心绞痛、冠心病。 |
用于治疗原发性高血压 |
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| 药理作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
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| 注意事项 |
成人初始剂量2.55mg，每日一次，根据反应和耐受性，可增至10mg，最大剂量不超过20mg。 |
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5MG开始。 2.定期作白细胞计数和肾功能测定。 |
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