功能主治：高血压、心绞痛、心律失常、冠心病、外周血管病、慢性心力衰竭。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，活性成分为苯磺酸氨氯地平和叶酸。 化学名称：本品为（±）2-(2-氨基乙氧基)甲基1-4-(2-氯苯基)-6-甲基-1.4-二氯吡啶-3，5-二羧酸-3-乙酯-5-甲酯苯磺酸盐。 分子式：C3H23CIN2O5-C6H6O2S 分子量：567.05 (2)叶酸 化学名称：N-[4-[(2-氨基-4-氧代-1，4-二氢-6-蝶啶)甲氨基]苯甲酰基]-心谷氨酸 分子式：C19H19N7O6 分子量：441.40 |
替米沙坦 |
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| 生产企业 |
山东奥萨制药有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20180020 |
国药准字H20041043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
高血压、心绞痛、心律失常、冠心病、外周血管病、慢性心力衰竭。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
成人口服，每日一次，每次1片，饭后服用。 |
成人 |
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| 副作用 |
氨氯地平可能导致头痛、水肿、心悸、疲劳等副作用。叶酸过量可能引起胃肠道不适、恶心、腹泻等。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
高血压、心绞痛、心律失常、冠心病、外周血管病、慢性心力衰竭。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
成人口服，每日一次，每次1片，饭后服用。 |
肝功能不全 |
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