功能主治：高血压、心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病肾病。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为缬沙坦 化学名称：N-戊酰基-N-{[2’-(1H-四氮唑-5-基)[1，1’-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸。 分子式：C24H29N5O3 分子量：435.52 |
替米沙坦 |
|
| 生产企业 |
澳美制药（海南）有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20030153 |
国药准字H20041043 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
高血压、心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病肾病。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
|
| 用法用量 |
成人常用剂量为80160毫克，每日一次，根据血压控制情况调整剂量。建议空腹或餐后服用。 |
成人 |
|
| 副作用 |
可能的副作用包括头痛、头晕、腹泻、恶心、背痛、疲劳等。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
高血压、心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病肾病。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
|
| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
||
| 注意事项 |
成人常用剂量为80160毫克，每日一次，根据血压控制情况调整剂量。建议空腹或餐后服用。 |
肝功能不全 |
|
