功能主治：高血压、心力衰竭、心肌梗死后、左心室肥厚、蛋白尿。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为奥美沙坦酯。 化学名称：2,3-二羟基-2-丁烯基-4-(1-羟基-1-甲乙基)-2-丙基-1-[对-(邻-1H-四唑-5-苯基)苄基]咪唑-5-羧酸酯，环2,3-碳酸 分子式：C29H30N6O6 分子量：558.59 |
活性成份：氟伐他汀钠。 |
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| 生产企业 |
烟台万润药业有限公司 |
北京诺华制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20213949 |
国药准字H20090179 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
高血压、心力衰竭、心肌梗死后、左心室肥厚、蛋白尿。 |
用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson Ⅱa及Ⅱb型)的患者。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量每次20mg，每日1次。根据血压控制情况，可增至40mg，每日1次。建议空腹服用。 |
成人患者:在开始治疗前，患者应采用标准的降低胆固醇的饮食控制。在整个治疗期间应继续饮食控制。推荐的起始剂量为20mg或40mg常释胶囊，每日一次。可以根据患者治疗效果和推荐需达到的治疗目标调整剂量。对于严重的高胆固醇血症或者40mg常释胶囊治疗效果不满意的患者，可以使用氟伐他汀钠缓释片80mg/天。推荐的每日最大剂量为80mg。本品可在每天任意时间服用，无论进食与否。给药后，四周内达到最大降脂作用。药物长期服用持续有效。本品单独治疗有效。研究同时表明氟伐他汀和烟酸、消胆胺以及贝特类药物联合应用是安全和有效的(见【药物相互作用】)。肾功能不全患者:氟伐他汀经肝脏清除，仅有不到6%的药物进入尿中。轻至中度肾功能不全的患者中氟伐他汀的药代动力学保持不变，无需调整剂量。肝功能损害患者:活动性肝病或无法解释的血清转氨酶持续升高的患者，禁用本品(见【禁忌】及【注意事项】)。 |
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| 副作用 |
头痛、头晕、咳嗽、腹泻、皮疹、疲劳、低血压、肌肉疼痛、关节痛、消化不良、肝功能异常。 |
药物不良反应在表1中按照medDRA系统器官分类列出。在每个系统器官分类中，根据其发生率对不良反应进行排列，最常见的不良反应排在首位。在每一个频率组中，将不良反应以严重性程度为序降序排列。此外，采用下列常规分类方法(CIOMS川分类方法)。其余请详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
高血压、心力衰竭、心肌梗死后、左心室肥厚、蛋白尿。 |
用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson Ⅱa及Ⅱb型)的患者。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
成人初始剂量每次20mg，每日1次。根据血压控制情况，可增至40mg，每日1次。建议空腹服用。 |
1. 对本品过敏者禁用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 严重肝功能障碍患者慎用；4. 定期监测肝功能；5. 避免与葡萄柚汁同服。 |
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