非洛地平缓释片

非洛地平缓释片

盐酸胺碘酮片

本品主要成份为非洛地平。 化学名称：(±)-2，6-二甲基-4-(2，3-二氯苯基)-1.4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯。 分子式：C18H19Cl2NO4 分子量：384.25 辅料：无水乳糖、羟丙纤维素、聚乙二醇、硅酸铝钠、棓丙酯、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、二氧化钛、聚氧乙烯40氢化蓖麻油、硬脂富马酸钠。

盐酸胺碘酮。

常州四药制药有限公司

赛诺菲 (杭州)制药有限公司

国药准字H20103138

国药准字H19993254

高血压、心绞痛、心律失常

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

成人初始剂量5mg，每日一次，根据反应和耐受性可增至10mg，最大剂量不超过20mg，建议早晨服用，可与食物同服。

负荷量：通常一日600mg，可以连续应用8-10日。

副作用可能包括头痛、面部潮红、心悸、水肿、低血压、眩晕和胃肠不适。

1.心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。

高血压、心绞痛、心律失常

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。

成人初始剂量5mg，每日一次，根据反应和耐受性可增至10mg，最大剂量不超过20mg，建议早晨服用，可与食物同服。

1.过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。