功能主治：高血压、心绞痛、心律失常
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为非洛地平。 化学名称：(±)-2，6-二甲基-4-(2，3-二氯苯基)-1.4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯。 分子式：C18H19Cl2NO4 分子量：384.25 辅料：无水乳糖、羟丙纤维素、聚乙二醇、硅酸铝钠、棓丙酯、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、二氧化钛、聚氧乙烯40氢化蓖麻油、硬脂富马酸钠。 |
活性成份：盐酸贝那普利 |
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| 生产企业 |
常州四药制药有限公司 |
北京诺华制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20103138 |
国药准字H20030514 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
高血压、心绞痛、心律失常 |
用于治疗高血压 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量5mg，每日一次，根据反应和耐受性可增至10mg，最大剂量不超过20mg，建议早晨服用，可与食物同服。 |
高血压 |
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| 副作用 |
副作用可能包括头痛、面部潮红、心悸、水肿、低血压、眩晕和胃肠不适。 |
本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
高血压、心绞痛、心律失常 |
用于治疗高血压 |
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| 药理作用 |
1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150MG/KG，未发现本品有致癌性。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的110倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50?150MG/KG，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的37?375倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的6?60倍）。 |
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| 注意事项 |
成人初始剂量5mg，每日一次，根据反应和耐受性可增至10mg，最大剂量不超过20mg，建议早晨服用，可与食物同服。 |
过敏样反应和相关反应 |
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