功能主治：高血压、心绞痛、心律失常
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为非洛地平。 化学名称：(±)-2，6-二甲基-4-(2，3-二氯苯基)-1.4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯。 分子式：C18H19Cl2NO4 分子量：384.25 辅料：无水乳糖、羟丙纤维素、聚乙二醇、硅酸铝钠、棓丙酯、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、二氧化钛、聚氧乙烯40氢化蓖麻油、硬脂富马酸钠。 |
替米沙坦，其化学名称：4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑]-1’-基)-甲基]-[1，1’-二联苯基]-2-羧酸。 |
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| 生产企业 |
常州四药制药有限公司 |
江苏亚邦爱普森药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20103138 |
国药准字H20041522 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
高血压、心绞痛、心律失常 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量5mg，每日一次，根据反应和耐受性可增至10mg，最大剂量不超过20mg，建议早晨服用，可与食物同服。 |
成人:应个体化给药。常用初始剂量为每次一片（40mg）,每日一次。在20～80 ... |
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| 副作用 |
副作用可能包括头痛、面部潮红、心悸、水肿、低血压、眩晕和胃肠不适。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦（41.4%）的不良事件总发生率和安慰剂（43.9%）相似。不良事件的发生和剂量无相关性，与患者性别、年龄和种族亦无关。以下所列的不良反应是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。不良反应按发生频率分为：非常常见（>1/10）;常见(>1/100,1/1000,1/10000, |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
高血压、心绞痛、心律失常 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
药理作用替米沙坦是一种口服起效的,特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ）亦可降解缓激肽，由于替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶，故不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其它受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。在人体，给予80MG替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素II引起的血压升高，抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。在治疗开始后4周可获得最大降压效果，并可在长期治疗中维持。动态血压监测显示，服药后降压效果持续超过24小时，包括下次给药前的4小时。这一结果在安慰剂对照的临床实验研究中得到证实：服用替米沙坦40MG和80MG后波谷与波峰的比值持续地在80%以上。恢复到基线SBP有明显的剂量-时间依赖关系。此方面关于DB |
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| 注意事项 |
成人初始剂量5mg，每日一次，根据反应和耐受性可增至10mg，最大剂量不超过20mg，建议早晨服用，可与食物同服。 |
肝功能不全 |
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