功能主治：高血压、心绞痛、心律失常
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为非洛地平。 化学名称：(±)-2，6-二甲基-4-(2，3-二氯苯基)-1.4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯。 分子式：C18H19Cl2NO4 分子量：384.25 辅料：无水乳糖、羟丙纤维素、聚乙二醇、硅酸铝钠、棓丙酯、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、二氧化钛、聚氧乙烯40氢化蓖麻油、硬脂富马酸钠。 |
本品活性成份为甲磺酸达比加群酯。 |
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| 生产企业 |
常州四药制药有限公司 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20103138 |
国药准字H20203097 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
高血压、心绞痛、心律失常 |
1.预防存在一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞(SEE)。2.治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡。3.预防复发性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡，详见说明书。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量5mg，每日一次，根据反应和耐受性可增至10mg，最大剂量不超过20mg，建议早晨服用，可与食物同服。 |
口服，应用水整粒吞服，餐时或餐后服用均可。如果出现胃肠道症状，建议随餐服用本品和/或服用质子泵抑制剂，例如泮托拉唑。请勿打开胶囊。详见说明书。 |
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| 副作用 |
副作用可能包括头痛、面部潮红、心悸、水肿、低血压、眩晕和胃肠不适。 |
安全性总结：已经通过11项临床试验共38141例患者对达比加群酯胶囊的安全性进行了总体评估；对其中的23939例达比加群酯胶囊患者进行了调查。其余详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：育龄期妇女/男性和女性的避孕。在接收本品治疗的育龄女性应避免妊娠。其余详见说明书。儿童用药：预防存在一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞(SEE)：用于缺乏18岁以下患者使用达比加群酯胶囊的安全性和有效性数据，所以不推荐达比加群酯胶囊用于18岁以下患者。其余详见说明书。老年用药：1.预防存在一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤(NVAF)患者的卒中和全身性栓塞(SEE)；2.治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡，预防复发性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡；3.80岁及以上年龄的患者治疗剂量为每日220mg，即每次1粒110mg的胶囊，每日两次。其余详见说明书。 |
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| 成分 |
高血压、心绞痛、心律失常 |
1.预防存在一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞(SEE)。2.治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡。3.预防复发性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡，详见说明书。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
成人初始剂量5mg，每日一次，根据反应和耐受性可增至10mg，最大剂量不超过20mg，建议早晨服用，可与食物同服。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 严重肾功能不全患者需调整剂量；3. 与抗凝药物联用时需密切监测；4. 定期检查肾功能和心电图；5. 出血风险患者应慎用。 |
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