功能主治:高血压、心绞痛、心律失常
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为非洛地平。 化学名称:(±)-2,6-二甲基-4-(2,3-二氯苯基)-1.4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。 分子式:C18H19Cl2NO4 分子量:384.25 辅料:无水乳糖、羟丙纤维素、聚乙二醇、硅酸铝钠、棓丙酯、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、二氧化钛、聚氧乙烯40氢化蓖麻油、硬脂富马酸钠。 |
马来酸依那普利。 |
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生产企业 |
常州四药制药有限公司 |
佛山手心制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20103138 |
国药准字H10930089 |
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说明 | |||
作用与功效 |
高血压、心绞痛、心律失常 |
用于治疗原发性高血压。 |
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用法用量 |
成人初始剂量5mg,每日一次,根据反应和耐受性可增至10mg,最大剂量不超过20mg,建议早晨服用,可与食物同服。 |
口服。开始剂量为一日5mg~10mg,分1~2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除... |
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副作用 |
副作用可能包括头痛、面部潮红、心悸、水肿、低血压、眩晕和胃肠不适。 |
可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适,恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。 |
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禁忌 |
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成分 |
高血压、心绞痛、心律失常 |
用于治疗原发性高血压。 |
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药理作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉,后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。本品对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及原发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
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注意事项 |
成人初始剂量5mg,每日一次,根据反应和耐受性可增至10mg,最大剂量不超过20mg,建议早晨服用,可与食物同服。 |
1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5MG开始。 |