替米沙坦胶囊

替米沙坦胶囊

盐酸胺碘酮片

本品主要成份为替米沙坦。 其化学名称为：4'-[1，4'-二甲基-2'-丙基（2，6'-联-1H-苯并咪唑）-1'-甲基]-[1，1'-联苯]-2-羧酸。 分子式：C33H30N4O2 分子量：514.63

盐酸胺碘酮。

山东益健药业有限公司

赛诺菲 (杭州)制药有限公司

国药准字H20041644

国药准字H19993254

高血压、心力衰竭、心肌梗死后、左心室肥厚、蛋白尿。

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

成人初始剂量每次40mg，每日1次，根据病情可增至80mg。建议空腹服用，可与食物同服。

负荷量：通常一日600mg，可以连续应用8-10日。

可能导致头痛、头晕、咳嗽、腹泻、皮疹、关节痛等。严重时可能出现肝损伤、肾损伤、血管神经性水肿。

1.心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。

高血压、心力衰竭、心肌梗死后、左心室肥厚、蛋白尿。

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。

成人初始剂量每次40mg，每日1次，根据病情可增至80mg。建议空腹服用，可与食物同服。

1.过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。