功能主治：高血压、心力衰竭、心肌梗死后心功能不全、糖尿病肾病。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组份为：每片含厄贝沙坦150mg和氢氯噻嗪12.5mg。 分子式：厄贝沙坦：C25H28N6O；氢氯噻嗪：C7H8ClN3O4S2 分子量：厄贝沙坦：428.5；氢氯噻嗪：297.2 |
本品活性成份为盐酸曲美他嗪。化学名称：1-(2，3，4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐。分子式：C14H22N2O3·2HCl分子量：339.3 |
|
| 生产企业 |
河北山姆士药业有限公司 |
山西华元医药生物技术有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20203313 |
国药准字H20100145 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
高血压、心力衰竭、心肌梗死后心功能不全、糖尿病肾病。 |
曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 |
|
| 用法用量 |
成人初始剂量通常为每日一次，每次150毫克/12.5毫克，根据患者反应和血压控制情况，剂量可增加至300毫克/25毫克。 |
口服，一次20mg(1片)，一日3次，进餐时服用。其余详见说明书。 |
|
| 副作用 |
低血压、头痛、眩晕、心悸、咳嗽、高钾血症、肾功能损害、过敏反应。 |
不良反应，即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良事件。按以下常规频率列表如下：其余详见说明书。 |
|
| 禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药：1.妊娠：无孕妇使用曲美他嗪的数据。动物研究未显示在生殖毒性方面直接或间接的有害影响（参见【药理毒理】）。从安全的角度考虑，最好避免在妊娠期间服用该药物。2.哺乳：曲美他嗪及其代谢产物是否经母乳排出尚不清楚。不能排除对新生儿/婴幼儿的风险。哺乳期间不应服用曲美他嗪。3.生育能力：生殖毒性研究表明不影响雌性和雄性大鼠的生育能力（参见【药理毒理】）。儿童用药：尚未确定曲美他嗪在18岁以下人群中的安全性和疗效。无可用数据。老年用药：由于存在肾功能与年龄相关的下降，老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加（参见【药代动力学】）。在中度肾功能损害（肌酐清除率30∼60 ml/min）患者中，推荐剂量为每日两次，每次1片，即在早晚用餐时各服用一片。老年患者剂量增加时应谨慎（参见【注意事项】）。 |
|
| 成分 |
高血压、心力衰竭、心肌梗死后心功能不全、糖尿病肾病。 |
曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 |
|
| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
成人初始剂量通常为每日一次，每次150毫克/12.5毫克，根据患者反应和血压控制情况，剂量可增加至300毫克/25毫克。 |
1.曲美他嗪不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗，曲美他嗪不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。 2.曲美他嗪可引起或加重帕金森症状(震颤、运动不能，张力亢进)，应定期进行检查，尤其针对老年患者。 出现可疑情况时，应由神经科医生进行适当检查。发生运动障碍时，如帕金森症状、不宁腿综合征、震颤、步态不稳，应彻底停用曲美他嗪。 这些时间发生率低，且停药后通常是可逆的。多数患者停用曲美他嗪后4个月内恢复。如果停药后帕金森症状持续4个月以上，则应征询神经科医生的意见。 可能会出现与步态不稳或低血压相关的跌倒，特别是对于服用抗高血压药物的患者(参见 |
|
