H酒石酸美托洛尔片

H酒石酸美托洛尔片

盐酸胺碘酮片

本品主要成份为酒石酸美托洛尔。 【成份】 化学名：1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐 分子式：(C15H25NO3)2·C4H6O6 分子量：684.82

盐酸胺碘酮。

阿斯利康制药有限公司

赛诺菲 (杭州)制药有限公司

国药准字H32025391

国药准字H19993254

高血压、心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲状腺功能亢进、肥厚型心肌病。

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

成人常用量：口服，每日100mg，分12次服用，根据病情可调整剂量。最大剂量不超过每日300mg。

负荷量：通常一日600mg，可以连续应用8-10日。

美托洛尔可能引起副作用包括：心动过缓、低血压、气短、疲劳、头晕、睡眠障碍、性功能障碍、冷感、胃肠道不适等。

1.心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。

高血压、心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲状腺功能亢进、肥厚型心肌病。

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。

成人常用量：口服，每日100mg，分12次服用，根据病情可调整剂量。最大剂量不超过每日300mg。

1.过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。