功能主治：偏头痛、丛集性头痛、慢性偏头痛、紧张型头痛。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分是苯甲酸利扎曲普坦，其化学名称为：N，N-二甲基-2-[5-（1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐。 分子式：C15H19N5·C7H6O2 分子量：391.47 |
盐酸曲美他嗪。 化学名：1-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐 分子式：C14H22N2O3·2HCl 分子量：339.3 |
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| 生产企业 |
湖北欧立制药有限公司 |
瑞阳制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20080740 |
国药准字H20066534 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
偏头痛、丛集性头痛、慢性偏头痛、紧张型头痛。 |
曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 |
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| 用法用量 |
成人及6岁以上儿童，起始剂量5mg，如症状未缓解且无不良事件，2小时后可再服5mg，24小时内最大剂量不超过30mg。 |
口服，每次20mg(1片)，一日3次，进餐时服用。(详见说明书)。 |
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| 副作用 |
利扎曲普坦可能的副作用包括：恶心、头晕、疲劳、感觉异常、虚弱、嗜睡、口干、出汗增多、心悸等。 |
不良反应，即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良事件。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
偏头痛、丛集性头痛、慢性偏头痛、紧张型头痛。 |
曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
成人及6岁以上儿童，起始剂量5mg，如症状未缓解且无不良事件，2小时后可再服5mg，24小时内最大剂量不超过30mg。 |
曲美他嗪不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。曲美他嗪不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。 曲美他嗪可引起或加重帕金森症状(震颤、运动不能、张力亢进),应定期进行检查,尤其针对老年患者。 出现可疑情况时,应由神经科医生进行适当检查。发生运动障碍时,如帕金森症状、不宁腿综合征、震颤、步态不稳,应彻底停用曲美他嗪。 这些事件发生率低,且停药后通常是可逆的。多数患者停用曲美他嗪后4个月内恢复。如果停药后帕金森症状持续4个月以上,则应征询神经科医生的意见。 可能会出现与步态不稳或低血压相关的跌倒,特别是对于服用抗高血压药物的患者(参见 |
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