功能主治：偏头痛、丛集性头痛、慢性偏头痛、紧张型头痛。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分是苯甲酸利扎曲普坦，其化学名称为：N，N-二甲基-2-[5-（1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐。 分子式：C15H19N5·C7H6O2 分子量：391.47 |
马来酸依那普利。 |
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| 生产企业 |
湖北欧立制药有限公司 |
佛山手心制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20080740 |
国药准字H10930089 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
偏头痛、丛集性头痛、慢性偏头痛、紧张型头痛。 |
用于治疗原发性高血压。 |
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| 用法用量 |
成人及6岁以上儿童，起始剂量5mg，如症状未缓解且无不良事件，2小时后可再服5mg，24小时内最大剂量不超过30mg。 |
口服。开始剂量为一日5mg～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除... |
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| 副作用 |
利扎曲普坦可能的副作用包括：恶心、头晕、疲劳、感觉异常、虚弱、嗜睡、口干、出汗增多、心悸等。 |
可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适，恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
偏头痛、丛集性头痛、慢性偏头痛、紧张型头痛。 |
用于治疗原发性高血压。 |
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| 药理作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。本品对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及原发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
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| 注意事项 |
成人及6岁以上儿童，起始剂量5mg，如症状未缓解且无不良事件，2小时后可再服5mg，24小时内最大剂量不超过30mg。 |
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5MG开始。 |
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