Q苯甲酸利扎曲普坦片

Q苯甲酸利扎曲普坦片

长春西汀片

本品主要成分是苯甲酸利扎曲普坦，其化学名称为：N，N-二甲基-2-[5-（1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐。 分子式：C15H19N5·C7H6O2 分子量：391.47

本品主要成份为长春西汀。

湖北欧立制药有限公司

Gedeon Richter Plc.

国药准字H20080740

注册证号H20130774

偏头痛、丛集性头痛、慢性偏头痛、紧张型头痛。

改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

成人及6岁以上儿童，起始剂量5mg，如症状未缓解且无不良事件，2小时后可再服5mg，24小时内最大剂量不超过30mg。

口服，每次1片(10mg)，每日3次，饭后服用。肝肾疾病患者不必进行剂量调整。进餐时或餐后服用。

利扎曲普坦可能的副作用包括：恶心、头晕、疲劳、感觉异常、虚弱、嗜睡、口干、出汗增多、心悸等。

数万例病人的安全性调查结果总结显示。开文通片发生的不良反应均未达到MedDRA频事的定中的“常见(>1/100)”水平，即所有已登记的不良反应其发生事均低于1%，所以下表不良反应频率栏没有包括“常见"一栏。其余请详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女忌用。孕妇：长春西汀能穿过胎盘，但其在胎盘和胎儿中的浓度低于孕妇血中的浓度。未观察到畸形或胎儿毒性作用。动物试验中，大剂量给药可在某些动物引起胎盘出血和流产，这可能是胎盘血流量增加的结果。哺乳期妇女：长春西汀可分泌进入乳汁。放射性标记试验显示乳汁中的放射性是母体血液中的10倍。1小时内分泌出的乳汁中所含药量为给药剂量的0.25％。由于药物出现在分泌出的乳汁中，其对婴儿的影响尚无可靠数据，所以哺乳期妇女应避免使用。儿童用药：儿童患者用药的安全性尚未确定。儿童禁用。老年用药：本品适应症人群主要为老年人。因此说明主要内容分针对的是老年人，请参考有关内容。

偏头痛、丛集性头痛、慢性偏头痛、紧张型头痛。

改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

成人及6岁以上儿童，起始剂量5mg，如症状未缓解且无不良事件，2小时后可再服5mg，24小时内最大剂量不超过30mg。

1.孕妇及哺乳期妇女慎用；2.心、肝、肾功能不全者慎用；3.用药期间应定期检查血压；4.出现过敏反应应立即停药；5.避免与肝毒性药物合用。