功能主治：偏头痛、丛集性头痛、慢性偏头痛、紧张型头痛。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分是苯甲酸利扎曲普坦，其化学名称为：N，N-二甲基-2-[5-（1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐。 分子式：C15H19N5·C7H6O2 分子量：391.47 |
本品主要成份为盐酸曲美他嗪。 |
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| 生产企业 |
湖北欧立制药有限公司 |
北京福元医药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20080740 |
国药准字H20065167 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
偏头痛、丛集性头痛、慢性偏头痛、紧张型头痛。 |
曲美他嗪片适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 |
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| 用法用量 |
成人及6岁以上儿童，起始剂量5mg，如症状未缓解且无不良事件，2小时后可再服5mg，24小时内最大剂量不超过30mg。 |
口服,一次20mg(1片),一日3次,进餐时服用。3个月后评价治疗效果,若无治疗作用可停药。 |
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| 副作用 |
利扎曲普坦可能的副作用包括：恶心、头晕、疲劳、感觉异常、虚弱、嗜睡、口干、出汗增多、心悸等。 |
不良反应，即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良事件，按以下常规频率列表如下：(详见说明书)。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠无孕妇使用曲美他嗪的数据。动物研究未显示在生殖毒性方面直接或间接的有害影响（参见【药理毒理】）。从安全的角度考虑，最好避免在妊娠期间服用该药物。哺乳曲美他嗪及其代谢产物是否经母乳排出尚不清楚。不能排除对新生儿/婴幼儿的风险。哺乳期间不应服用曲美他嗪。生育能力生殖毒性研究表明不影响雌性和雄性大鼠的生育能力（参见【药理毒理】）。儿童用药：尚未确定曲美他嗪在18岁以下人群中的安全性和疗效。无可用数据。老年用药：由于存在肾功能与年龄相关的下降，老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加（参见【药代动力学】）。在中度肾功能损害（肌酐清除率30∼60 ml/min）患者中，推荐剂量为每日两次，每次1片，即在早晚用餐时各服用一片。老年患者剂量增加时应谨慎（参见【注意事项】）。 |
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| 成分 |
偏头痛、丛集性头痛、慢性偏头痛、紧张型头痛。 |
曲美他嗪片适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
成人及6岁以上儿童，起始剂量5mg，如症状未缓解且无不良事件，2小时后可再服5mg，24小时内最大剂量不超过30mg。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 严重肝肾功能损害者慎用；3. 避免与抗心律失常药物合用；4. 服用期间应定期检查肝肾功能；5. 出现过敏反应应立即停药。 |
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