功能主治：皮肤真菌感染、念珠菌感染、马拉色菌感染、癣菌感染、酵母菌感染
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
卢立康唑 |
活性成分：盐酸特比奈芬片 |
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| 生产企业 |
海南海灵化学制药有限公司 |
康哲（湖南）制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20120047 |
国药准字H20184160 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
皮肤真菌感染、念珠菌感染、马拉色菌感染、癣菌感染、酵母菌感染 |
皮肤癣菌(丝状真菌)感染引起的甲癣(指甲真菌感染)。由皮肤癣菌如毛癣菌(例如红色毛癣菌、须癣毛癣菌.疣状毛癣菌断发毛癣菌、紫色毛癣菌)、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌引起的皮肤毛发真菌感染。口服本品仅用于治疗大面积、严重的皮肤真菌感染(体癬.股癣、足癣、头癣)和念珠菌(如白色假丝酵母)引起的皮肤酵母菌感染，应根据感染部位、严重性和感染程度进行考虑，只有在认为需要口服治疗时方可应用本品。口服本品对阴道念珠菌病或花斑癣无效。 |
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| 用法用量 |
成人及2岁以上儿童，外用，每日2次，涂抹于患处，连续使用不超过4周。 |
根据感染的严重程度和适应症调整治疗疗程。每日宜在同一时间用水送服本品。空腹或餐后服用均可。如果患者忘记服药，应该在患者意识到此事后尽快服药。但是，鉴于特比萘芬的药代动力学性质，如果距离下次服药时间已少于4小时，则不应再服用遗忘的剂量。 |
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| 副作用 |
使用抗真菌乳膏可能引起皮肤刺激、红斑、瘙痒、烧灼感等局部不适。 |
本品在临床试验中及上市期间观察到如下不良反应(详见表1)，按MedDRA系统器官分类列出来自临床试验或上市后的药物不良反应(表1)。在每个系统器官分类中，根据发生率对不良反应进行排列，最常见的排在最前。在每个发生率组中，按严重性降序排列。此外，每个药物不良反应的发生率分类定义如下(CIOMS 1I)：(其余请详见说明书)。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
皮肤真菌感染、念珠菌感染、马拉色菌感染、癣菌感染、酵母菌感染 |
皮肤癣菌(丝状真菌)感染引起的甲癣(指甲真菌感染)。由皮肤癣菌如毛癣菌(例如红色毛癣菌、须癣毛癣菌.疣状毛癣菌断发毛癣菌、紫色毛癣菌)、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌引起的皮肤毛发真菌感染。口服本品仅用于治疗大面积、严重的皮肤真菌感染(体癬.股癣、足癣、头癣)和念珠菌(如白色假丝酵母)引起的皮肤酵母菌感染，应根据感染部位、严重性和感染程度进行考虑，只有在认为需要口服治疗时方可应用本品。口服本品对阴道念珠菌病或花斑癣无效。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
成人及2岁以上儿童，外用，每日2次，涂抹于患处，连续使用不超过4周。 |
1.孕妇及哺乳期妇女慎用；2.肝功能不全者慎用；3.对本品过敏者禁用；4.避免与眼睛接触；5.如出现严重皮疹，应立即停药并就医。 |
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