吡美莫司乳膏

吡美莫司乳膏

泛昔洛韦分散片

活性成份:吡美莫司，每克吡美莫司乳膏含10毫克吡美莫司。 化学名称:（1R，9S，12S，13R，14S，17R，18E，21S，23S，24R，25S，27R）-12-[（1E）-2-[（1R，3R，4S）-4-氯-3-甲氧基环己基]-1-甲基乙烯基]-17-乙基-1，14-二羟基-23，25-二甲氧基-13，19，21，27-四甲基-11，28-二噁-4-氮杂三环[22.3.1.04,9]二十八碳-18-烯-2，3，10，16-四酮 分子式:C43H68NO11Cl 分子量:810.47

本品主要成份为泛昔洛韦。化学名称：2-[2-（2-氨基-9H-嘌呤-9-基）乙基]-1,3-丙二醇-二乙酯。分子式：C14H19N5O4分子量：321.34

江苏知原药业股份有限公司

浙江永宁药业股份有限公司

国药准字H20223820

国药准字H20090007

湿疹、异位性皮炎、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、银屑病、红斑狼疮、玫瑰糠疹、荨麻疹、日光性皮炎、药疹、虫咬皮炎、疱疹后神经痛等。

用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

成人及两岁以上儿童：每日两次，取适量涂抹于患处，轻轻按摩至吸收。

本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品投入100ml水中，振摇分散后口服。成人每次0.25g，每日3次，连用7天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整用法与用量，推荐剂量如下： 肌酐清除率 剂量 60ml/min 成人每次0.25g,每8小时一次 40~59ml/min 成人每次0.25g,每12小时一次 20~39ml/min 成人每次0.25g,每24小时一次 ＜20ml/min 成人每次0.125g,每48小时一次 肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。

使用后可能出现皮肤刺激、烧灼感、红斑、瘙痒等局部反应。

1.神经系统：头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等； 2.消化系统：腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等； 3.全身反应：疲劳、疼痛、发热、寒颤等； 4.其他反应：皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、哺乳期妇女一般不推荐使用本品。若使用本品，应确认使用本品后对胎儿或乳儿影响利大于弊。儿童用药：目前对儿童使用泛昔洛韦的安全性与疗效尚待确定，因此不推荐儿童使用。老年用药：除非有肾功能不全，用药剂量可不变。

湿疹、异位性皮炎、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、银屑病、红斑狼疮、玫瑰糠疹、荨麻疹、日光性皮炎、药疹、虫咬皮炎、疱疹后神经痛等。

用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

成人及两岁以上儿童：每日两次，取适量涂抹于患处，轻轻按摩至吸收。

1.泛昔洛韦对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2.肾功能不全者应注意调整用法与用量。 3.当本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时，可能导致血浆中喷昔洛韦浓度的升高。 4.本品与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。