H硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂

H硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂

艾司奥美拉唑镁肠溶片

本品主要成份：本品主要成份为硫酸钡（Ⅱ型） 化学名称：硫酸钡 分子式:BaSO4 分子量:233.39

本品活性成分为埃索美拉唑镁。

青岛红蝶新材料有限公司

阿斯利康制药有限公司

国药准字H20163181

国药准字H20046379

消化道造影、胃肠道钡餐检查、钡剂灌肠、静脉肾盂造影、胆道造影、支气管造影、瘘管造影、关节腔造影、子宫输卵管造影、涎腺造影、窦道造影、术中逆行胰胆管造影、静脉胆管造影、脊髓造影、脑室造影、脑池造影、脑脊液鼻漏修补术、脑脊液耳漏修补术、脑脊液漏修补术、脑室引流、脑室腹腔引流、脑室心房分流术、脑室颈内静脉分流术、脑室腹腔分流术、脑室胸腔分流术、脑室颈内静脉分流术、脑室心房分流术、脑室腹腔分流术、脑室胸腔分流术、脑室颈内静脉分流术、脑室心房分流术、脑室腹腔分流术、脑室胸腔分流术。

胃食管反流性疾病(GERD)－糜烂性反流性食管炎的治疗－已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗－胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且－愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡－防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发需要持续NSAID治疗的患者-与使用(非甾体抗炎药)NSAID治疗相关的胃溃疡治疗

成人及儿童：口服，每次12g，每日24次，餐前半小时服用，用温开水调匀后服用。

药片应和液体一起整片吞服，而不应当咀嚼或压碎。对于存在吞咽困难的患者，可将片剂溶...

硫酸钡干混悬剂可能导致的副作用包括便秘、腹痛、恶心和呕吐。在极少数情况下，可能出现过敏反应。

已知对埃索美拉唑 、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。常见反应(1/100, 1/1000, 1/100)皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干。在使用消旋物时所观察到的罕见不良反应，预期在使用埃索美拉唑时也可能发生。不过，在埃索美拉唑的临床试验中还没有这样的不良反应报告。

消化道造影、胃肠道钡餐检查、钡剂灌肠、静脉肾盂造影、胆道造影、支气管造影、瘘管造影、关节腔造影、子宫输卵管造影、涎腺造影、窦道造影、术中逆行胰胆管造影、静脉胆管造影、脊髓造影、脑室造影、脑池造影、脑脊液鼻漏修补术、脑脊液耳漏修补术、脑脊液漏修补术、脑室引流、脑室腹腔引流、脑室心房分流术、脑室颈内静脉分流术、脑室腹腔分流术、脑室胸腔分流术、脑室颈内静脉分流术、脑室心房分流术、脑室腹腔分流术、脑室胸腔分流术、脑室颈内静脉分流术、脑室心房分流术、脑室腹腔分流术、脑室胸腔分流术。

胃食管反流性疾病(GERD)－糜烂性反流性食管炎的治疗－已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗－胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且－愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡－防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发需要持续NSAID治疗的患者-与使用(非甾体抗炎药)NSAID治疗相关的胃溃疡治疗

药效学特性：埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的的特异性抑制剂。作用部位和机理:埃索美拉唑为一弱碱，在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的质子泵，对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。对胃酸分泌的影响口服埃索美拉唑20MG和40MG后，在一小时内起效，重复给以20MG每天一次连续5次，在第5天服药后6-7小时测量，五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。

成人及儿童：口服，每次12g，每日24次，餐前半小时服用，用温开水调匀后服用。

1.当出现任何报警症状 (如显著的非有意的体重下降、反复的呕吐、吞咽困难、吐血或黑便)，怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时，应排除恶性肿瘤，因为使用 埃索美拉唑片 治疗可减轻症状，延误诊断。2.长期使用该药治疗的患者 (特别是使用1年以上者) 应定期进行监测。3.肾功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肾功能不全的患者，由于使用该药的经验有限，治疗时应慎重。4.轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肝功能损害的患者，应采用的 埃索美拉唑片 剂量为 20MG 。5.对驾驶和使用机器能力的影响尚未观察到。6.目前无妊娠期使用埃索美拉唑的临床资料可供参考。给妊娠期妇女使用埃索美拉唑时应慎重。7.尚不清楚埃索美拉唑是否会经人乳排泄。也未在哺乳期妇女中进行过埃索美拉唑的研究，因此在哺乳期间不应使用 埃索美拉唑片 。8.尚无在儿童中使用埃索美拉唑的经验。9.老年患者无需调整剂量。