多糖铁复合物胶囊

多糖铁复合物胶囊

吗替麦考酚酯分散片

本品为经淀粉水解的单糖和低聚糖与氢氧化铁的络合物,以铁(Fe)计算，应为标示量的90.0-110.0%，其化学名称为多糖铁复合物。

吗替麦考酚酯。

KremersUrbanPharmaceuticalsInc.

湖南华纳大药厂有限公司

国药准字HJ20150627

国药准字H20070280

用于治疗单纯性缺铁性贫血。

可用于预防同种肾移植病人的排斥反应，及治疗难治性排斥反应，吗替麦考酚酯片可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

口服，成人一日1次，一次1～2粒。

预防排斥剂量，应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1克一天两次（...

1.对本品过敏者禁用。 2.严重肝肾功能不全者禁用。3.血色素沉着、含铁血黄素沉着症及不伴有缺铁其他的贫血患者禁用。

主要不良反应包括腹泻、白细胞减少，脓毒症和呕吐，还有频繁的某些类型的感染。

用于治疗单纯性缺铁性贫血。

可用于预防同种肾移植病人的排斥反应，及治疗难治性排斥反应，吗替麦考酚酯片可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

口服后迅速大量吸收，并代谢为活性成分MPA。口服平均生物利用度为静脉注射的94％（根据MPA曲线下面积）。口服后在循环中测不出MMF。肾移植病人口服MMF，其吸收不受食物影响，但进食后血MPA最大浓度（Cmax）将降低40％。由于肝肠循环作用，服药后6—12小时将出现第二个血浆MPA浓度高峰，与消胆胺（4克，一天三次）同时服用将使MPA曲线下面积减少约40%，表明MPA通过肝肠循环的量很多。在临床有效浓度下， 97%的MPA与血浆白蛋白结合。MPA主要通过葡萄糖醛酸转移酶，代谢成MPA的酚化葡萄糖苷糖（MPAG）， MPAG无药理活性。MMF代谢以后有极少量MPA（

1.孕妇及哺乳期妇女是本品的主要服用人群，已在国内外临床使用多年，未见影响胎儿生长发育或致畸的报道。治疗剂量的铁对胎儿和哺乳无不良影响。2.肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎等患者慎用。3.不应与茶同时服用，否则，影响铁的吸收。4.服用本品可能产生黑便，是由于铁未完全吸收所致，不影响用药。5.儿童用量请咨询医师或药师。6.当本品性状发生改变时禁用。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

接受免疫抑制疗法的病人常采用联合用药方式，服用吗替麦考酚酯片作为联合应用免疫抑制药物时，有增加淋巴瘤和其他恶性肿瘤（特别是皮肤癌）发生的危险。这一危险与免疫抑制的强度和持续时间有关，而不是与某一特定药物有关。免疫系统的过度抑制也可能对感染的易感性增加。