功能主治:滋阴补肾。用于头晕耳鸣,腰膝酸软,遗精盗汗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
熟地黄、山茱萸(制)、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻。 |
盐酸度洛西汀。 |
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生产企业 |
兰州佛慈制药股份有限公司 |
Eli Lilly and Company |
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批准文号 |
国药准字Z62020852 |
H20110320 |
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说明 | |||
作用与功效 |
滋阴补肾。用于头晕耳鸣,腰膝酸软,遗精盗汗。 |
用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
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用法用量 |
浓缩丸一次8丸,一日3次。 |
起始治疗:推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日(20mg一日二... |
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副作用 |
尚不明确 |
MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中,接受度洛西汀治疗的患者中,发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应(发生率≧5%,且至少是安慰剂组发生率的两倍)包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(详情请咨询专科医生) 尿急-度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急,应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化-9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中,与基线比较,度洛西汀治疗结束后,ALT、AST、CPK和碱性磷酸(醋)酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较,度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常(见注意事项)。 生命体征改变-在为期9周的MDD安慰剂对照研究中,度洛西汀的剂量为40-120mg/日,导致血压升高,与安慰剂比较,收缩压平均升高2mrnHg,舒张压平均升高0.5mmHg,收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中,度洛西汀治疗导致心率轻度增加,与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。 |
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禁忌 |
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成分 |
滋阴补肾。用于头晕耳鸣,腰膝酸软,遗精盗汗。 |
用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
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药理作用 |
尚不明确 |
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注意事项 |
1.忌辛辣食物。2.不宜在服药期间服感冒药。3.服药期间出现食欲不振,胃脘不适,大便稀,腹痛等症状时,应去医院就诊。4.服药二周后症状未改善,应去医院就诊。5.按照用法用量服用,孕妇、小儿应在医师指导下服用。6.药品性状发生改变时禁止服用。7.儿童必须在成人的监护下使用。8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。9.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
一般注意事项 |