功能主治：头痛眩晕、失眠多梦、心烦易怒、神疲乏力、记忆力减退。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
当归、川芎、白芍、熟地黄、钩藤、鸡血藤、夏枯草、决明子、珍珠母、延胡索、细辛。辅料为：糊精、甜菊素。 |
替米沙坦 |
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| 生产企业 |
天士力制药集团股份有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字Z10960082 |
国药准字H20041043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
头痛眩晕、失眠多梦、心烦易怒、神疲乏力、记忆力减退。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。一次1袋，一日3次。 |
成人 |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
头痛眩晕、失眠多梦、心烦易怒、神疲乏力、记忆力减退。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
本品可改善动物软脑膜微循环，增加脑血流量，缓解血压痉挛，止痛。 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
1.忌烟、酒及辛辣、油腻食物。 2.低血压者慎服。 3.肝病、肾病、糖尿病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 4.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。 5.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。 6.严格按用法用量服用，本品不宜长期服用。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
肝功能不全 |
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