功能主治：动脉硬化性闭塞症、血栓闭塞性脉管炎、脑血栓形成、脑动脉硬化、冠心病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
当归、党参、甘草、黄芪、金银花、牛膝、石斛、玄参。 |
替米沙坦 |
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| 生产企业 |
江苏康缘阳光药业有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字Z32020535 |
国药准字H20041043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
动脉硬化性闭塞症、血栓闭塞性脉管炎、脑血栓形成、脑动脉硬化、冠心病。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。一次5～6片，一日3次。 |
成人 |
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| 副作用 |
尚不明确 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
动脉硬化性闭塞症、血栓闭塞性脉管炎、脑血栓形成、脑动脉硬化、冠心病。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
药效学试验结果显示，本品可使大脑中动脉阻断所致局灶脑缺血模型大鼠的行为评分、脑梗塞率、脑含水量降低;可使急性血瘀模型大鼠的耳廓血流速度加快，并对血液流变学有一定改善作用;可使正常小鼠耳廓血流量速度加快;还可使高分子右旋糖酐所致急性微循环障碍家兔的眼球结膜微循环血流速度加快。 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
属脉管炎阴寒证者慎用。 |
肝功能不全 |
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