功能主治：慢性前列腺炎、前列腺增生引起的尿频、尿急、尿痛、尿不尽、尿等待、尿分叉、尿后滴白、尿道涩痛、排尿困难、尿道口红肿、滴白；会阴、小腹或腰骶部坠胀疼痛、阴囊潮湿；性功能减退、阳痿、早泄、射精无力、精液不液化、不育等。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
熟地黄、薏苡仁、冬瓜子、山茱萸、山药、牡丹皮、苍术、桃仁、泽泻、茯苓、桂枝、附子(制)韭菜子、淫羊藿、甘草。 |
每片含非那雄胺5mg |
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| 生产企业 |
威海人生药业集团股份有限公司 |
北京韩美药品有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字Z10910008 |
国药准字H20061107 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
慢性前列腺炎、前列腺增生引起的尿频、尿急、尿痛、尿不尽、尿等待、尿分叉、尿后滴白、尿道涩痛、排尿困难、尿道口红肿、滴白；会阴、小腹或腰骶部坠胀疼痛、阴囊潮湿；性功能减退、阳痿、早泄、射精无力、精液不液化、不育等。 |
该品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 |
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| 用法用量 |
口服。一次1-2丸，一日三次；或遵医嘱。 |
口服。推荐剂量：每次5毫克(1片)，每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可 |
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| 副作用 |
尚不明确 |
本品禁用于孕妇或可能怀孕的妇女(参见[孕妇及哺乳期妇女用药])?对本品任何成份过敏者本品不适用于妇女和儿童。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
慢性前列腺炎、前列腺增生引起的尿频、尿急、尿痛、尿不尽、尿等待、尿分叉、尿后滴白、尿道涩痛、排尿困难、尿道口红肿、滴白；会阴、小腹或腰骶部坠胀疼痛、阴囊潮湿；性功能减退、阳痿、早泄、射精无力、精液不液化、不育等。 |
该品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 |
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| 药理作用 |
l具有抗炎作用。前列舒乐颗粒对巴豆油所致耳肿胀及醋酸所致腹腔毛细血管通透性增高有抑制作用。2具有镇痛作用。前列舒乐颗粒能抑制醋酸所致扭体反应。3具有增强免疫功能作用。前列舒乐颗粒能增加脾脏指数和胸腺指数，增强腹腔巨噬细胞吞噬功能，能促进溶血空斑细胞形成。 |
本品一般耐受性良好，不良反应通常轻微，一般不必中止治疗。在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评价。在3项为期12个月、由多个研究中心参加、安慰剂对照的双盲研究中，本品治疗的安全性和安慰剂相似。接受本品治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应中止治疗，用安慰剂的934例男性患者则有2.1%因不良反应中止治疗。在这些研究中，接受本品治疗的男性患者有≥1％的人出现下列与用药有关的不良反应：性欲减退(本品1.8％，安慰剂1.3％)及阳萎。 |
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| 注意事项 |
尿闭不用者不宜用本药 |
一、一般注意事项 1.使用该品前应排除与良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2.非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。 3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。 二、对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响 1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率，也不影响前列腺癌的检出率。 2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高，包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。 三、药物/实验室检查相互作用对PSA水平的影响。 血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受非那雄胺治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者，在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此，用非那雄胺治疗六个月或更长的典型患者，在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时PSA值应该加倍。 |
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