功能主治：用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为：双嘧达莫。 分子式：C21H40N8O4 分子量：504.63 |
广藿香、苍耳子、鹅不食草、麻黄、野菊花、当归、黄芩、猪胆粉、薄荷油、马来酸氯苯那敏。辅料为硬脂酸镁、二氧化硅、氢氧化铝、淀粉、滑石粉、麦芽、糊精、聚乙烯醇、磷脂、黄原胶、着色剂。 |
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| 生产企业 |
国药控股星鲨制药(厦门)有限公司 |
国药集团德众(佛山)药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H35020921 |
国药准字Z20023063 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 |
清热解毒，宣肺通窍，消肿止痛。用于风邪藴肺所致的急、慢性鼻炎，过敏性鼻炎。 |
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| 用法用量 |
口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。 |
口服。一次4片，一日3次。 |
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| 副作用 |
过敏患者禁用。 |
可见困倦、嗜睡、口渴、虚弱感；个别患者服药后偶有胃部不适，停药后可消失。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项： 12岁以下儿童用药的安全性和效果未定。 妊娠与哺乳期注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 |
清热解毒，宣肺通窍，消肿止痛。用于风邪藴肺所致的急、慢性鼻炎，过敏性鼻炎。 |
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| 药理作用 |
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(0.5～1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径，血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)，对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。 双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。 |
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| 注意事项 |
本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。 |
1.忌辛辣、鱼腥食物。 2.凡过敏性鼻炎属虚寒症者慎用；运动员慎用。 3.本品含马来酸氯苯那敏。膀胱颈梗阻、甲状腺功能亢进、青光眼、高血压和前列腺肥大者慎用；孕妇及哺乳期妇女慎用；服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。 4.有心脏病等慢性病者，应在医师指导下服用。 5.按照用法用量服用，儿童、老年患者应在医师指导下使用。 6.个别患者服药后偶有胃部不适，停药后可消失；建议饭后服用。 7.急性鼻炎服药后偶有胃部不适，停药后可消失；建议饭后服用。 8.不宜过量、久服。 9.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 10.本品性状发生改变时禁止使用。 11.儿童必须在成人的监护下使用。 12.请将本品放在儿童不能接触的地方。 13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
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