双嘧达莫片

双嘧达莫片

葡萄糖酸锌片

　　本品主要成份为：双嘧达莫。 　　分子式：C21H40N8O4 　　分子量：504.63

葡萄糖酸锌

国药控股星鲨制药(厦门)有限公司

哈药集团制药总厂

国药准字H35020921

国药准字H10890024

用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。

用于治疗因缺锌引起的生长发育迟缓，营养不良、厌食症、复发性口腔溃疡，痤疮等。

　　口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。

儿童用量请见下表：年 龄（岁） 标准体重（公斤） 用 量 用 法1-3 10-1...

　　过敏患者禁用。

1.有轻度恶心、呕吐、便秘等反应。

儿童注意事项： 12岁以下儿童用药的安全性和效果未定。 妊娠与哺乳期注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。

用于治疗因缺锌引起的生长发育迟缓，营养不良、厌食症、复发性口腔溃疡，痤疮等。

　　具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(0.5～1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径，血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)，对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。 　　双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。

本品为体内许多酶的重要组成成分，具有促进生长发育、改善味觉等作用。缺乏时生长停滞，生殖无能、伤口不易愈合，机体衰弱。还可发生结膜炎、口腔炎、舌炎、食欲不振、慢性腹泻、味觉丧失、神经症状等。锌对儿童的生长发育尤为重要。

　　本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。

1.糖尿病患者慎用。