功能主治:用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为:双嘧达莫。 分子式:C21H40N8O4 分子量:504.63 |
苦参、枯矾、苦杏仁、冰片 |
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生产企业 |
国药控股星鲨制药(厦门)有限公司 |
广西康华药业有限责任公司 |
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批准文号 |
国药准字H35020921 |
国药准字Z20010065 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 |
本品功能为清热燥湿、去腐生肌。用于慢性宫颈糜烂属于带下湿热证候的治疗,症见:带下量多、色黄如脓,或挟血丝,有秽臭气,腰痛,腰腹坠胀,口苦,口干,尿黄,便干,阴痒等。 |
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用法用量 |
口服。一次25~50mg,一日3次,饭前服。或遵医嘱。 |
阴道给药。于月经干净2-3天后开始用药,一次1粒,隔天用药1次,连续用药10次为... |
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副作用 |
过敏患者禁用。 |
少数病例可出现局部疼痛、红肿、脱皮,瘙痒,腹痛等 症状,可对症处理或停药治疗 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 12岁以下儿童用药的安全性和效果未定。 妊娠与哺乳期注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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成分 |
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 |
本品功能为清热燥湿、去腐生肌。用于慢性宫颈糜烂属于带下湿热证候的治疗,症见:带下量多、色黄如脓,或挟血丝,有秽臭气,腰痛,腰腹坠胀,口苦,口干,尿黄,便干,阴痒等。 |
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药理作用 |
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。 双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低,体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效,作用持续约3小时。 |
本品为前列腺素合成抑制剂,具有抗炎、镇痛作用。局部应用,其有效成份可穿透皮肤到达炎症区域,缓解急、慢性炎症反应,对因外伤引起的炎症,本品可使炎性肿痛减轻,疼痛缓解。 |
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注意事项 |
本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。 |
如发现药栓变软,置冷水或冰箱中冷却后使用。 |