功能主治：用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为：双嘧达莫。 分子式：C21H40N8O4 分子量：504.63 |
骨碎补、何首乌、自然铜、续断、枸杞子、黄精、茯苓、白芍、党参、当归、熟地、陈皮。辅料为：蔗糖、白酒、苯甲酸钠。 |
|
| 生产企业 |
国药控股星鲨制药(厦门)有限公司 |
通药制药集团股份有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H35020921 |
国药准字Z22022722 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 |
滋补肝肾，强筋壮骨。用于肝肾不足，劳伤腰痛。 |
|
| 用法用量 |
口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。 |
饭前服，一次15ml，一日3次。 |
|
| 副作用 |
过敏患者禁用。 |
尚不明确。 |
|
| 禁忌 |
儿童注意事项： 12岁以下儿童用药的安全性和效果未定。 妊娠与哺乳期注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
|
|
| 成分 |
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 |
滋补肝肾，强筋壮骨。用于肝肾不足，劳伤腰痛。 |
|
| 药理作用 |
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(0.5～1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径，血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)，对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。 双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。 |
||
| 注意事项 |
本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。 |
1.忌食生冷、油腻食物。 2.儿童、孕妇应在医师指导下服用。 3.高血压、心脏并糖尿并肝并肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 4.服用该药品时不宜同时服用黎芦，以免影响药效。 5.久存有少量沉淀，请摇匀服用，不影响疗效。 6.服药2周症状无缓解，应去医院就诊。 7.对该药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.该药品性状发生改变时禁止使用。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.请将该药品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其他药品，使用该药品前请咨询医师或药师。 |
|
