功能主治：用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为：双嘧达莫。 分子式：C21H40N8O4 分子量：504.63 |
本品为复方制剂，其组份为：每支含碱酸新霉素21mg、地塞米松磷酸钠6mg。 |
|
| 生产企业 |
国药控股星鲨制药(厦门)有限公司 |
武汉五景药业有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H35020921 |
国药准字H42022341 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 |
用于急、慢性结膜炎、角膜炎、虹膜炎、巩膜炎等。 |
|
| 用法用量 |
口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。 |
滴眼，一次2-3滴，一日4-8次，或遵医嘱。 |
|
| 副作用 |
过敏患者禁用。 |
本品含地塞米松，长期频繁用药可引起青光眼、白内障、真菌性眼脸炎。 |
|
| 禁忌 |
儿童注意事项： 12岁以下儿童用药的安全性和效果未定。 妊娠与哺乳期注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
|
| 成分 |
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 |
用于急、慢性结膜炎、角膜炎、虹膜炎、巩膜炎等。 |
|
| 药理作用 |
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(0.5～1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径，血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)，对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。 双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。 |
||
| 注意事项 |
本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。 |
1. 严格按说明书使用；2. 避免过敏反应；3. 孕妇和哺乳期妇女慎用；4. 儿童应在医师指导下使用；5. 定期复查眼压；6. 如出现视力下降等异常情况应立即停药并就医。 |
|
