功能主治:用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为:双嘧达莫。 分子式:C21H40N8O4 分子量:504.63 |
千斤拔、金樱根、穿心莲、功劳木、单面针、当归、鸡血藤。 |
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生产企业 |
国药控股星鲨制药(厦门)有限公司 |
株洲千金药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H35020921 |
国药准字Z20020024 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 |
清热除湿,益气化瘀。用于湿热瘀阻所致的带下病,腹痛,症见带下量多、色黄质稠,小腹疼痛 ,腰骶酸痛,神疲乏力;慢性盆腔炎、子宫内膜炎、慢性宫颈炎见有上述证候者 |
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用法用量 |
口服。一次25~50mg,一日3次,饭前服。或遵医嘱。 |
口服,一次2粒,一日3次,14天为一疗程;温开水送服。 |
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副作用 |
过敏患者禁用。 |
尚不明确。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 12岁以下儿童用药的安全性和效果未定。 妊娠与哺乳期注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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成分 |
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 |
清热除湿,益气化瘀。用于湿热瘀阻所致的带下病,腹痛,症见带下量多、色黄质稠,小腹疼痛 ,腰骶酸痛,神疲乏力;慢性盆腔炎、子宫内膜炎、慢性宫颈炎见有上述证候者 |
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药理作用 |
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。 双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低,体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效,作用持续约3小时。 |
临床前动物试验结果提示:本品对巴豆油致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及大鼠棉球肉芽肿均有抑制作用;对异物致大鼠子宫炎症有抑制作用;对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有抑制作用;提高失血性血虚模型小鼠的红细胞、血红蛋白水平;促进环磷酰胺致免疫功能低下小鼠血清溶血素抗体的生成及吞噬细胞的吞噬能力:对大肠杆菌感染小鼠有一定的保护作用。 |
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注意事项 |
本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。 |
1.孕妇禁用;2.忌食辛辣、生冷、油腻食物;3.不宜与感冒药同时服用;4.过敏体质者慎用;5.月经过多者不宜服用。 |