功能主治：用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为：双嘧达莫。 分子式：C21H40N8O4 分子量：504.63 |
黑种草子、桃仁、石榴子。辅料为乙醇。 |
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| 生产企业 |
国药控股星鲨制药(厦门)有限公司 |
新疆维吾尔药业有限责任公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H35020921 |
国药准字Z65020167 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 |
育发，润发，固发。用于秃发、斑秃、脂溢性脱发及其它不明原因的脱发。 |
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| 用法用量 |
口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。 |
外用。清洁患部，按摩2～3分钟，喷涂适量，一日3次。 |
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| 副作用 |
过敏患者禁用。 |
尚不明确 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项： 12岁以下儿童用药的安全性和效果未定。 妊娠与哺乳期注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 |
育发，润发，固发。用于秃发、斑秃、脂溢性脱发及其它不明原因的脱发。 |
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| 药理作用 |
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(0.5～1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径，血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)，对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。 双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。 |
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| 注意事项 |
本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。 |
1.本品为外用药，禁止内服， 2.用毕洗手，切勿接触眼睛。口腔等黏膜处，皮肤破损处禁用。 3.忌辛辣、生冷、油腻食物。 4.避免情志不畅、思虑过度，烦劳过度。 5.儿童、孕妇、哺乳期妇女及年老体弱者应在医师指导下使用。 6.用药后皮肤过过敏者应停止使用，症状严重者应去医院就诊。 7.用药4周后症状无缓解，应去医院就诊。 8.对本品及酒精过敏者禁用，过敏体质者慎用。 9.本品性状发生改变时禁止使用， 10.儿童必须在成人监护下使用， 11.请将本品放在儿童不能接触的地方。 12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
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