功能主治：用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为：双嘧达莫。 分子式：C21H40N8O4 分子量：504.63 |
盐酸安罗替尼。 |
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| 生产企业 |
国药控股星鲨制药(厦门)有限公司 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H35020921 |
国药准字H20180002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 |
单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者，在开始福可维盐酸安罗替尼胶囊治疗前应接受相应的靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发。 |
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| 用法用量 |
口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。 |
推荐剂量为每次12mg，每日1次，早餐前口服。连续服药2周，停药1周，即3周（2... |
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| 副作用 |
过敏患者禁用。 |
副作用包括高血压、蛋白尿、出血、肝损伤、甲状腺功能异常、高脂血症、感染、皮疹等。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项： 12岁以下儿童用药的安全性和效果未定。 妊娠与哺乳期注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 |
单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者，在开始福可维盐酸安罗替尼胶囊治疗前应接受相应的靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发。 |
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| 药理作用 |
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(0.5～1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径，血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)，对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。 双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。 |
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| 注意事项 |
本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。 |
副作用包括高血压、蛋白尿、出血、肝损伤、甲状腺功能异常、高脂血症、感染、皮疹等。 |
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