功能主治：用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为：双嘧达莫。 分子式：C21H40N8O4 分子量：504.63 |
穿心莲、溪黄草、苦木。 |
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| 生产企业 |
国药控股星鲨制药(厦门)有限公司 |
广东万年青制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H35020921 |
国药准字Z44023159 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 |
清热，祛湿，利胆。用于肝胆湿热所致的胁痛、口苦；急性胆囊炎、胆管炎见上述证候者。 |
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| 用法用量 |
口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。 |
口服。一次3片，一日3次。 |
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| 副作用 |
过敏患者禁用。 |
恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹、头晕、头痛、乏力、过敏样反应、过敏性休克、全身抽搐、失眠、心悸、呼吸困难等。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项： 12岁以下儿童用药的安全性和效果未定。 妊娠与哺乳期注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 |
清热，祛湿，利胆。用于肝胆湿热所致的胁痛、口苦；急性胆囊炎、胆管炎见上述证候者。 |
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| 药理作用 |
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(0.5～1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径，血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)，对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。 双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。 |
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| 注意事项 |
本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。 |
1.非肝胆湿热症患者，如脾胃虚寒证等不宜使用。 2.过敏体质者慎用。 3.肝肾功能不全者慎用，如使用应定期监测肝肾功能。 4.合并胆道梗阻时不宜使用。 5.使用过程中应密切观察病情变化，如发热，黄疸、上腹痛等症加重时应及时请外科诊治。6.本品中苦木有小毒，不宜久服。 7.本品疗程建议不超过2周。 8.服药期间饮食宜清淡，忌食油腻及辛辣食物，并戒酒。 9.孕妇慎用。 |
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