功能主治:用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为:双嘧达莫。 分子式:C21H40N8O4 分子量:504.63 |
维生素B1(盐酸硫胺素)、维生素B2(核黄素)、烟酰胺、泛酸(D-泛酸钙)、维生素B6(盐酸吡哆醇)、生物素(D-生物素)、叶酸、维生素B12(氰钴胺素),山梨糖醇、阿斯巴甜(含苯丙氨酸)、薄荷脑、硬脂酸镁。每片含:维生素B1 1.2mg、维生素B2 1.2mg、烟酰胺 9mg、泛酸 8.2mg、维生素B6 1.0mg、生物素 17μg、叶酸 160μg、维生素B12 2μg。 |
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生产企业 |
国药控股星鲨制药(厦门)有限公司 |
广西泰诺制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H35020921 |
国食健注G20170217 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 |
保健功能:补充多种B族维生素;适宜人群:需要补充多种B族维生素的成人;不适宜人群:17岁以下人群、孕妇、乳母。 |
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用法用量 |
口服。一次25~50mg,一日3次,饭前服。或遵医嘱。 |
每日1次,每次1片,含服。 |
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副作用 |
过敏患者禁用。 |
尚不明确 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 12岁以下儿童用药的安全性和效果未定。 妊娠与哺乳期注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
无 |
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成分 |
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 |
保健功能:补充多种B族维生素;适宜人群:需要补充多种B族维生素的成人;不适宜人群:17岁以下人群、孕妇、乳母。 |
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药理作用 |
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。 双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低,体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效,作用持续约3小时。 |
无 |
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注意事项 |
本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。 |
本品不能代替药物;不宜超过推荐量或与同类营养素补充剂同时食用;适宜人群外的人群不推荐食用本产品;苯丙酮尿症患者慎用石药集团B族维生素含片。 |