功能主治：诊断心肌缺血的药物实验。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品化学名称为：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)双次氮基]-四乙醇。 |
本品每毫升含色甘酸钠滴眼液20毫升，辅料为硼酸、硼砂、苯扎氯铵等。 |
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| 生产企业 |
成都力思特制药股份有限公司 |
湖北潜江制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20066698 |
国药准字H20065124 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
诊断心肌缺血的药物实验。 |
用于预防春季过敏性结膜炎。 |
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| 用法用量 |
0.142mg/（kg·min），静滴共4分钟。 |
外用滴眼，一次1-2滴，一日4次，重症可适当增加到一日6次。在好发季节提前2-3... |
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| 副作用 |
对双嘧达莫过敏者禁用。 |
偶有刺痛感和过敏反应。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
诊断心肌缺血的药物实验。 |
用于预防春季过敏性结膜炎。 |
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| 药理作用 |
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为⑴抑制血小板摄取腺苷，而腺苷是一种血小板反应抑制剂；⑵抑制磷酸二酯酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多；⑶抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2血小板活性的强力激动剂；⑷增强内源性PGI2。双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128～142周口服试验中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时，黄体数量明显减少，活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg；单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg，在犬为350mg/kg。 |
本品系抗过敏药物，其作用机制是稳定肥大细胞膜，制止肥大细胞释放组胺、白三烯、5-羟色胺、缓激肽及慢反应物质等致敏介质，从而预防过敏反应的发生。 |
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| 注意事项 |
（1）可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。（2）不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。（3）与肝素合用可引起出血倾向。（4）有出血倾向患者慎用。 |
1.使用后应将药瓶盖拧紧，以免瓶口污染。 |
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