注射用门冬氨酸钾镁

注射用门冬氨酸钾镁

精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)

本品为复方制剂，组分为每瓶含L-门冬氨酸1.7g，钾0.228g与镁0.084g

本品主要成份及其化学名称为：双时相低精蛋白锌胰岛素。本品为可溶性中性胰岛素和低精蛋白锌胰岛素混悬液(NPH)的混合物。本品含有30%可溶性中性胰岛素和70%低精蛋白锌胰岛素混悬液。活性成份：生物合成人胰岛素(它是通过基因重组技术，利用酵母生产的)。1IU(国际单位)相当于0.035毫克无水人胰岛素。其他成份：硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、间甲酚、苯酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。

山西普德药业股份有限公司

诺和诺德（中国）制药有限公司

国药准字H20031097

国药准字S20191005（原：国药准字H20133107）

电解质补充药。可用于低钾血症，洋地黄中毒引起的心律失常（主要是室性心律失常）以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。

糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、高血糖昏迷、高血糖高渗状态。

静脉滴注，每日1-3瓶，稀释于0.9%氯化钠或5%-10%葡萄糖液250-500ml中静脉缓慢滴注或遵医嘱。

成人及儿童：餐前30分钟皮下注射，剂量根据个体血糖水平调整，一般每日12次。

高血钾症、急性和慢性肾功能衰竭、Addison氏病、III0房室传导阻滞、心源性休克（血压低于90毫米汞柱）。

低血糖、过敏反应、注射部位红肿或疼痛、脂肪萎缩或增生、视力模糊。

儿童注意事项： 无可靠数据表明本品对儿童有任何毒害作用。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确，建议慎用本品。 老人注意事项： 老年人肾脏清除能力下降，应慎用。

电解质补充药。可用于低钾血症，洋地黄中毒引起的心律失常（主要是室性心律失常）以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。

糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、高血糖昏迷、高血糖高渗状态。

门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物，为电角质补充药。镁和甸是细胞内的重要阳离子，在多种酶反应和肌肉收缩过程中扮演着重要的角色，细胞外钾离子、钙离子、钠离子、镁离子浓度的比例影响心肌收缩性。门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体，在三羧循环中起重要作用。同时，门冬氨酸也参加鸟氨酸循环，促进氨和二氧化碳的代谢，使之生成尿素，降低血中氨和二氧化碳的含量。门冬氨酸与细胞有很强的亲和力，可作为钾、镁离子进入细胞的载体，使钾离子重返细胞内，促进细胞除极化和细胞代谢，维持其正常功能。镁离子是生成糖原和高能磷酸酯不可缺少的物质，可增强门冬氨酸钾盐的治疗作用。临床常用剂量下，未观察到明显毒、副作用。小鼠静注的LO50大于700mg/kg.

本品不能肌肉注射和静脉推注，需经稀释后缓慢滴注。肾功能损害、房室传导阻滞患者慎用。有电角质紊乱的患者应常规性检查血钾、镁离子浓度。

成人及儿童：餐前30分钟皮下注射，剂量根据个体血糖水平调整，一般每日12次。