艾曲泊帕乙醇胺片
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功能主治:本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人(≥18周岁)。慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 | 
                             艾曲泊帕乙醇胺。化学名称:3-{(2Z)-2-[1-(3,4二甲苯基-3甲基-5-氧-1,5二氢-4H-吐唑-4-亚基]肼基)-2‘-羟基-3-二苯羧酸-2氨基乙醇(1:2);分子式:C25H22N4O4.2(C2H7NO);分子量:564.65。  | 
                        
                             反式-l-1,2-环己二胺草酸络铂分子式:C8H14N2O4Pt分子量:397.30  | 
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| 生产企业 | 
                             GLAXO OPERATIONS UK LIMITED  | 
                        
                             江苏恒瑞医药股份有限公司  | 
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| 批准文号 | 
                             H20170387  | 
                        
                             国药准字H20050962  | 
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| 说明 | |||
| 作用与功效 | 
                             本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人(≥18周岁)。慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。  | 
                        
                             用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用。  | 
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| 用法用量 | 
                             应采用能使血小板计数达到并维持≥50.000/ul的最低剂量。基于用药后血小板计...  | 
                        
                             在单独或联合用药时,推荐剂量为按体表面积一次130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中输注2-6小时。没有主要毒性出现时,每3周(21天)给药1次。调整剂量以安全性,尤其是神经学的安全性为依据。  | 
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| 副作用 | 
                             头痛、恶心、腹泻、皮疹、肌肉痛、关节痛、发热、疲劳、肝酶升高。  | 
                        
                             1对铂类衍生物有过敏者禁用; 2妊娠及哺乳期间慎用。  | 
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| 禁忌 | 
                             
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| 成分 | 
                             本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人(≥18周岁)。慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。  | 
                        
                             用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用。  | 
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| 药理作用 | 
                             本品出现铂类化合物的一般毒性反应,出现种属特异的心脏毒性。本品未出现顺铂的肾脏毒性,亦无卡铂的骨髓毒性。本品属于新的铂类衍生物,本品通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速,最多需15分钟,而顺铂与DNA的结合分为两个时相,其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药一小时之后,通过测定白细胞的加合物,可显示其存在。复制过程中的DNA合成,其后DNA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制,某些对顺铂耐药的细胞系,本品治疗有效。  | 
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| 注意事项 | 
                             头痛、恶心、腹泻、皮疹、肌肉痛、关节痛、发热、疲劳、肝酶升高。  | 
                        
                             1.本品应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时,应严密监测其神经学安全性; 2.由于本品在消化系统毒性,如恶心、呕吐,应给予预防性或治疗性的止吐用药; 3.当出现血液毒性时(白细胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3),应推迟下一周期用药,直到恢复; 4.在每次治疗之前应进行血液学计数和分类,亦应进行神经学检查,之后应定期进行。 5.患者在两个疗程之间持续存在疼痛性感觉异常或/和功能障碍时,本品用量应减少2.5%。调整剂量后若症状仍存在或加重,应停药。  | 
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